Portugués Inglés español
Fácil de usar
Ajuste la interfaz para que sea más fácil de usar para diferentes condiciones.
Esto representa el documento en modo de alto contraste.
Esto hace que el documento sea blanco sobre negro.
Esto puede ayudar a quienes tienen problemas para procesar los movimientos rápidos de la pantalla.
Esto carga una fuente más fácil de leer para las personas con dislexia.
Busqueda avanzada
Tu estás aquí: Noticias » Nuevos kits de diagnóstico para el SARS-CoV-2

Nuevos kits de diagnóstico para el SARS-CoV-2

En colaboración con Bio-Manguinhos, el Instituto desarrolló dos nuevos métodos moleculares innovadores para apoyar estrategias de combate a la pandemia

En otro frente de acción en la búsqueda de soluciones que contribuyan a mitigar la pandemia provocada por el nuevo coronavirus, el Laboratorio de Virus Respiratorios y Sarampión del Instituto Oswaldo Cruz (IOC/Fiocruz) y el Instituto de Tecnología en Inmunobiológicos (Bio-Manguinhos/Fiocruz) desarrolló dos nuevas pruebas moleculares para el diagnóstico de Covid-19. 

El primero, que tuvo su solicitud de registro presentada ante la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), el pasado martes (18/01), es el Kit Molecular Inf A/Inf B/SC2, una prueba tipo RT-PCR que diferencia los virus Influenza A, B y SARS-CoV-2, permitiendo el diagnóstico de esas enfermedades en una única prueba. 

El kit molecular Quadriplex SC2/VOC, que también utiliza tecnología RT-PCR, permitirá la detección y cribado de las variantes Alfa, Beta, Gamma, Delta y Ómicron del virus SARS-CoV-2. Su uso está indicado para el diagnóstico y tamizaje viral basado en la identificación de cepas potencialmente importantes para la salud pública y la vigilancia epidemiológica del país, designadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como VOCs (siglas en inglés de variantes de preocupación). El resultado de esta prueba indica la presencia o ausencia de estas variantes. Para identificar la variante, todavía sería necesaria la secuenciación genética de la muestra. La prueba Quadriplex deberá ser presentada para registro en Anvisa hasta la próxima semana. 

“Siempre que hablamos de infección respiratoria, nos referimos a un tipo de enfermedad que puede ser causada por una amplia gama de microorganismos. Debido a que presentan síntomas muy similares, identificar el agente causal de la enfermedad sin realizar un diagnóstico de laboratorio es un desafío. La disponibilidad de estos kits en el Sistema Único de Salud (SUS) permitirá la identificación viral oportuna de estos agentes de manera económica y con un alto rendimiento, utilizando el método que es el estándar de oro para el diagnóstico de enfermedades causadas por virus respiratorios en todo el mundo”, explica el virólogo e investigador del Laboratorio de Virus Respiratorios y Sarampión de IOC/FiocRuz Fernando Motta. El laboratorio actúa como referencia en virus respiratorios para el Ministerio de Salud.

En colaboración con Bio-Manguinhos, el Instituto desarrolló dos nuevos métodos moleculares innovadores para apoyar estrategias de combate a la pandemia
Por: 
periodismo

En otro frente de acción en la búsqueda de soluciones que contribuyan a mitigar la pandemia provocada por el nuevo coronavirus, el Laboratorio de Virus Respiratorios y Sarampión del Instituto Oswaldo Cruz (IOC/Fiocruz) y el Instituto de Tecnología en Inmunobiológicos (Bio-Manguinhos/Fiocruz) desarrolló dos nuevas pruebas moleculares para el diagnóstico de Covid-19. 

El primero, que tuvo su solicitud de registro presentada ante la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), el pasado martes (18/01), es el Kit Molecular Inf A/Inf B/SC2, una prueba tipo RT-PCR que diferencia los virus Influenza A, B y SARS-CoV-2, permitiendo el diagnóstico de esas enfermedades en una única prueba. 

El kit molecular Quadriplex SC2/VOC, que también utiliza tecnología RT-PCR, permitirá la detección y cribado de las variantes Alfa, Beta, Gamma, Delta y Ómicron del virus SARS-CoV-2. Su uso está indicado para el diagnóstico y tamizaje viral basado en la identificación de cepas potencialmente importantes para la salud pública y la vigilancia epidemiológica del país, designadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como VOCs (siglas en inglés de variantes de preocupación). El resultado de esta prueba indica la presencia o ausencia de estas variantes. Para identificar la variante, todavía sería necesaria la secuenciación genética de la muestra. La prueba Quadriplex deberá ser presentada para registro en Anvisa hasta la próxima semana. 

“Siempre que hablamos de infección respiratoria, nos referimos a un tipo de enfermedad que puede ser causada por una amplia gama de microorganismos. Debido a que presentan síntomas muy similares, identificar el agente causal de la enfermedad sin realizar un diagnóstico de laboratorio es un desafío. La disponibilidad de estos kits en el Sistema Único de Salud (SUS) permitirá la identificación viral oportuna de estos agentes de manera económica y con un alto rendimiento, utilizando el método que es el estándar de oro para el diagnóstico de enfermedades causadas por virus respiratorios en todo el mundo”, explica el virólogo e investigador del Laboratorio de Virus Respiratorios y Sarampión de IOC/FiocRuz Fernando Motta. El laboratorio actúa como referencia en virus respiratorios para el Ministerio de Salud.

Se permite la reproducción del texto sin fines de lucro siempre que se cite la fuente (Comunicação / Instituto Oswaldo Cruz)

Tags: