Gerentes de IOC Representantes del IFF se reunieron en la mesa inaugural del evento. Foto: Rudson Amorim
Este jueves, 30 de octubre, tendrá lugar la cooperación científica entre el Instituto Oswaldo Cruz (IOC/Fiocruz) y el Instituto Nacional de Salud de la Mujer, el Niño y el Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fioc(ruz) fue el tema de las actividades del tercer acto del Simposio. IOC Jubileo 125 años.
La reunión puso de relieve la colaboración entre las Unidades en la realización de investigaciones sobre enfermedades raras, medicina de precisión, inmunología y el diagnóstico de arbovirus.
Durante el evento se lanzó el sitio web. "Simposio IOC "Jubileo 125 años", que reúne en una página especial todo el contenido informativo relacionado con las celebraciones del 125 aniversario de IOCEl sitio web incluye artículos de noticias, historia, una cronología, galerías de fotos, vídeos, premios y un calendario de eventos.
El panel inaugural del evento estuvo compuesto por directivos de ambos institutos. IOCA la reunión asistieron la directora Tania Araujo-Jorge y los directores Luciana Lopes de Almeida Ribeiro Garzoni (Investigación, Desarrollo Tecnológico e Innovación) y Eduardo de Mello Volotão (Laboratorios de Referencia, Consultas Externas y Colecciones Biológicas). En representación del IFF estuvieron presentes Zilton Vasconcelos, coordinador de investigación, y Tânia Wrobel, jefa del Centro de Referencia de Fibrosis Quística (CRFC).
Garzoni destacó que la FiocRuz destaca aún más como una fuerza imparable cuando las unidades trabajan juntas, y Volotão reforzó esa relación de colaboración entre IOC La IFF tiene una larga historia, especialmente en estudios sobre genética humana.
Vasconcelos afirmó que los estudios sobre fibrosis quística constituyen uno de los vínculos más sólidos entre ambos institutos. También hizo comentarios sobre los diversos profesionales formados en el instituto. IOC quienes trabajan en IFF.
El director de CRFC corroboró la declaración de Vasconcelos y afirmó que la alianza con el IOC En el campo de la fibrosis quística, la investigación se remonta a la década de 1990. La directora Tania Araújo-Jorge recordó que el IFF «nació» de la creación del complejo que ahora es el Fiocruz, en la década de 1970, y destacó que el evento resalta la grandeza de ambas Unidades.
La primera conferencia del día la impartió el coordinador de investigación del IFF, Zilton Vasconcelos. El tema fue "Integración". IOC/IFF”, el experto destacó el papel crucial de las personas en las relaciones de cooperación.
Entre los hitos históricos de la colaboración, Zilton destacó el trabajo desarrollado en el campo de la fibrosis quística, basado en la investigación con los investigadores Pedro y Giselda Cabello, del Laboratorio de Genética Humana, y Laurinda Yoko Higa, ex directora del CRFC.
Zilton, coordinador de investigación del IFF, destacó las principales colaboraciones entre los institutos. Foto: Rudson Amorim
Zilton también destacó su colaboración con el científico Vinicius Cotta de Almeida, del Laboratorio de Investigación del Timo.
“Puedo decir que esta colaboración cambió mi vida. Fue durante nuestros estudios cuando tuve el placer de realizar mi trabajo postdoctoral en Francia con el renombrado científico Loic Dupré”, recordó.
"Desde entonces, nos hemos dedicado a la formación de recursos humanos, promoviendo un curso internacional, de carácter teórico y práctico, sobre la motilidad de los linfocitos, que busca capacitar a los estudiantes para realizar investigaciones sobre la función inmunológica", añadió.
Otro ámbito de intensa colaboración entre las Unidades es la búsqueda de respuestas a emergencias de salud pública, como la epidemia del virus Zika congénito y la COVID-19.
Mira la transmisión:
Los institutos también unen los campos de la medicina y la salud de precisión, el diagnóstico de arbovirus como el dengue y las enfermedades genéticas.
"Creada en 2024, la red FiocEl Centro de Investigación de Enfermedades Raras [FioRaras] busca unir a los diversos grupos de investigación dentro de la Fundación que ya realizan o desean realizar estudios en este campo. El programa tiene como objetivo fortalecer la atención al paciente, ampliar el trabajo experimental, clínico, tecnológico e integrativo, y desarrollar terapias avanzadas”, comentó Zilton.
En lo que respecta a las enfermedades raras, tuvo lugar la sesión “Enfermedades raras: de la fibrosis quística a la diabetes monogénica”, en la que participaron las investigadoras Tânia Wrobel y Laurinda Higa, directoras actual y anterior del Centro de Referencia de Fibrosis Quística del IFF, respectivamente, y Mário Campos, director del Laboratorio de Genética Humana de [Nombre de la institución - falta en el texto original]. IOC.
Tras ofrecer una breve reseña histórica de la fibrosis quística, Laurinda comentó que todo comenzó con el descubrimiento del gen CFTR en 1989. Este gen es fundamental para mantener la viscosidad del moco y el equilibrio de fluidos en órganos como los pulmones, el páncreas y los intestinos. Las mutaciones en el gen CFTR provocan enfermedades como la fibrosis quística, en la que el moco se espesa y causa problemas respiratorios y digestivos.
Laurinda Higa dirigió el Centro de Referencia de Fibrosis Quística del IFF durante más de dos décadas.Posteriormente, los científicos se enfrentaron a numerosos desafíos, como comprender la fisiopatología de la proteína, comprender sus manifestaciones clínicas y de laboratorio, crear terapias y herramientas de diagnóstico, así como capacitar y desarrollar profesionales.
“Como se trata de una enfermedad genética, fue necesario buscar alianzas fuera del IFF con científicos e instituciones que trabajan en este campo, como la UERJ, el Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas Evandro Chagas y el Instituto Oswaldo Cruz”, recordó Laurinda, quien dirigió el CRFC de 1990 a 2014.
El especialista también comentó sobre el inicio de las pruebas diagnósticas para la enfermedad. La prueba diagnóstica estándar para la fibrosis quística es la prueba del sudor, que mide la cantidad de sal.
Para hablar sobre el trabajo realizado por el Centro de Referencia de Fibrosis Quística y algunos aspectos de la enfermedad, la actual directora del CRFC, Tania Wrobel, explicó que el Centro, creado en la década de 1960, es el primer servicio de fibrosis quística del país.
“En 2005, el Ministerio de Salud nos reconoció como un referente nacional. Actualmente, desempeñamos un papel destacado en las buenas prácticas de salud en asistencia, investigación y formación de profesionales de la salud para el SUS (Sistema Único de Salud) a través de programas de residencia médica y multiprofesional”, afirmó Wrobel.
Tânia Wrobel analizó las principales misiones del CRFC. Foto de : Rudson Amorim
El CRFC, integrado por un equipo interdisciplinario, atiende a más de 200 niños y adolescentes de todo el estado de Río de Janeiro. El Centro capacita a residentes en neumología pediátrica, promueve la comunicación continua con asociaciones de padres y cuidadores, realiza investigaciones e innovaciones en salud y desempeña un papel fundamental en la garantía y el mantenimiento de los derechos de los pacientes.
El director del Laboratorio de Genética Humana en IOCMario Campos Junior ofreció una reseña histórica de la creación del laboratorio y del inicio de los estudios relacionados con la fibrosis quística.
Recordó su participación en eventos internacionales, el establecimiento de alianzas y la realización de las primeras pruebas moleculares para la detección y genotipificación de mutaciones del gen CFTR.
Mario habló sobre estudios relacionados con la fibrosis quística. Foto: Rudson Amorim
El trabajo del laboratorio en FC comenzó en 1994 como tema de una tesis de maestría, cuyo objetivo inicial era exclusivamente la investigación, dando como resultado un único artículo publicado. En 2000, se convirtió en el tema de una tesis doctoral, con cinco artículos publicados.
A partir de 2004, el equipo implementó el diagnóstico molecular con un panel de 12 mutaciones identificadas en la población de Río de Janeiro. Entre 2005 y 2014, comenzó a utilizar nuevas herramientas moleculares, con un panel completo de 28 mutaciones. En 2015 y 2016, el laboratorio logró definir y finalizar el diagnóstico de más de 180 pacientes.
Para abordar los aspectos inmunológicos inherentes al síndrome congénito de Zika (SCZ), el Simposio dio la bienvenida a los investigadores Tamires Azamor, del IFF, y Wilson Savino, de IOC.
Tamires Azamor, del IFF, explicó la relación entre los interferones de tipo I y III y el Zika congénito. Foto: Rudson Amorim
Tamires presentó estudios que vinculan factores genéticos del huésped con la esquizofrenia, que comenzó a identificarse en Brasil a partir de 2015.
El principal hallazgo genético demostró que un polimorfismo en el receptor de interferón alfa del bebé aumentaba el riesgo de desarrollar esquizofrenia en más de 3 veces.
El científico también abordó los efectos a largo plazo en fetos expuestos al Zika pero que no desarrollaron el síndrome congénito aparente del Zika (SCZ). Estos niños presentan retraso en el desarrollo neuronal y problemas del lenguaje.
A su vez, Savino detalló estudios que revelaron que el Zika puede infectar células sanguíneas mononucleares, incluidas las células T, las células B y los monocitos, en modelos in vitro.
Savino habló sobre la respuesta del sistema inmunitario al Zika y a la COVID-19. Foto: Rudson Amorim
La investigación detectó atrofia del timo en los fetos. Los análisis del tejido tímico revelaron células epiteliales con inmunorreactividad para Zika, lo que sugiere una infección in vivo.
Otro estudio demostró que la pobreza, el bajo nivel educativo y los salarios reducidos se correlacionaban con una mayor susceptibilidad a la infección por SARS-CoV-2. Savino destacó que la vacunación contribuyó posteriormente a reducir la desigualdad social al mitigar el impacto de estas variables.
Por la tarde, la sesión comenzó con Roberta Soares, de IFF, y Paola Resende, de IOCPresentaron la red SIRAG-SIMP Kids y MISC, una colaboración entre laboratorios de ambas Unidades centrada en el estudio de síndromes graves en niños, como el Síndrome Respiratorio Agudo Severo (SARS) y el Síndrome Inflamatorio Multisistémico Pediátrico (MISC), relacionados con la infección por SARS-CoV-2.
Roberta y Paola hablaron sobre los virus que afectan a los niños. Foto: Rudson Amorim
Roberta destacó que la red incluye grupos de IOCEl grupo, integrado por personal de la IFF y de las UCI pediátricas de todo el país, facilita el acceso rápido a muestras y promueve la investigación traslacional. Ya han analizado muestras de 30 casos de MISC, identificando 35 nuevos genes asociados a la enfermedad.
Paola presentó la parte virológica del proyecto, centrada en la vigilancia de virus como el virus respiratorio sincitial (VRS) y el rinovirus. La investigadora explicó que el grupo busca comprender cómo la pandemia influyó en la dinámica del VRS en Brasil y destacó la importancia de la colaboración con el IFF y los hospitales para generar datos que apoyen el desarrollo de antivirales.
La siguiente sesión abordó el proyecto “DetectArbo: innovación en el diagnóstico de arbovirus”, presentado por Leonardo Ferreira, del IFF, y Patrícia Sequeira, del IOCLa iniciativa desarrolla un método molecular para la detección y diferenciación de arbovirus. Esta colaboración surgió a partir de investigaciones sobre el dengue y refuerza el vínculo entre la investigación básica y la atención clínica.
Leonardo y Patrícia explicaron el funcionamiento del kit que detecta y diferencia los arbovirus. Foto: Rudson Amorim
Lo más destacado fue el kit multiplex para el dengue, capaz de identificar los cuatro serotipos del virus y distinguir linajes en muestras biológicas, reduciendo costos y tiempo de análisis. Mientras que los métodos convencionales actuales cuestan entre R$ 200 y R$ 600 por muestra, la nueva prueba tiene un costo estimado de R$ 50 y ofrece resultados en hasta cuatro horas. Patrícia enfatizó el potencial de esta innovación para fortalecer la vigilancia epidemiológica y apoyar al SUS (Sistema Único de Salud de Brasil).
Para clausurar el evento, la sesión de "Comunicaciones Breves" reunió tres presentaciones con resultados de investigaciones en curso sobre diabetes monogénica, el virus Zika y el virus sincitial respiratorio (VSR).
Deborah Snaider, estudiante de maestría en IOCPresentó el estudio «Desarrollando MODY: cuando el ADN revela nuevas vías para el diagnóstico de la diabetes». Explicó que la MODY (Diabetes de Inicio en la Madurez en Jóvenes) es un tipo de diabetes hereditaria poco frecuente, que suele diagnosticarse en adolescentes o adultos jóvenes. El proyecto tiene como objetivo rastrear las variantes genéticas asociadas a la MODY en pacientes brasileños, lo que contribuirá a diagnósticos más precisos y tratamientos personalizados.
Luana, Débora y Daniela concluyeron el programa el 30 de octubre. Foto de : Rudson Amorim
A continuación, Daniela Cunha, del IFF, presentó un estudio sobre el impacto de la detección del virus Zika en la placenta, realizado con 65 mujeres embarazadas atendidas en el Instituto. La investigación identificó que la carga viral es mayor en la placenta que en la sangre materna y analizó la persistencia del virus y su relación con la aparición del síndrome congénito asociado al Zika.
Para finalizar la sesión, Luana Reis, del IFF, compartió resultados parciales de su tesis titulada «Investigación clínica, epidemiológica y genómica de la infección por VRS en pacientes pediátricos de Río de Janeiro (2018-2024)». Se analizaron cuarenta muestras secuenciadas y los datos indicaron que el grupo más afectado son los lactantes (bebés o niños que aún reciben lactancia materna).
Según Luana, antes de la pandemia existía una marcada estacionalidad en las infecciones por VRS-IRAG, con picos regulares de casos; sin embargo, tras la pandemia se observó una reducción y un cambio en dicha estacionalidad. La conclusión preliminar indica que la pandemia influyó en el perfil clínico, epidemiológico y genético del VRS, lo que refuerza la importancia de integrar la vigilancia clínica y genómica para orientar las estrategias de inmunización y prevención.
Gerentes de IOC Representantes del IFF se reunieron en la mesa inaugural del evento. Foto: Rudson Amorim
Este jueves, 30 de octubre, tendrá lugar la cooperación científica entre el Instituto Oswaldo Cruz (IOC/Fiocruz) y el Instituto Nacional de Salud de la Mujer, el Niño y el Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fioc(ruz) fue el tema de las actividades del tercer acto del Simposio. IOC Jubileo 125 años.
La reunión puso de relieve la colaboración entre las Unidades en la realización de investigaciones sobre enfermedades raras, medicina de precisión, inmunología y el diagnóstico de arbovirus.
Durante el evento se lanzó el sitio web. "Simposio IOC "Jubileo 125 años", que reúne en una página especial todo el contenido informativo relacionado con las celebraciones del 125 aniversario de IOCEl sitio web incluye artículos de noticias, historia, una cronología, galerías de fotos, vídeos, premios y un calendario de eventos.
El panel inaugural del evento estuvo compuesto por directivos de ambos institutos. IOCA la reunión asistieron la directora Tania Araujo-Jorge y los directores Luciana Lopes de Almeida Ribeiro Garzoni (Investigación, Desarrollo Tecnológico e Innovación) y Eduardo de Mello Volotão (Laboratorios de Referencia, Consultas Externas y Colecciones Biológicas). En representación del IFF estuvieron presentes Zilton Vasconcelos, coordinador de investigación, y Tânia Wrobel, jefa del Centro de Referencia de Fibrosis Quística (CRFC).
Garzoni destacó que la FiocRuz destaca aún más como una fuerza imparable cuando las unidades trabajan juntas, y Volotão reforzó esa relación de colaboración entre IOC La IFF tiene una larga historia, especialmente en estudios sobre genética humana.
Vasconcelos afirmó que los estudios sobre fibrosis quística constituyen uno de los vínculos más sólidos entre ambos institutos. También hizo comentarios sobre los diversos profesionales formados en el instituto. IOC quienes trabajan en IFF.
El director de CRFC corroboró la declaración de Vasconcelos y afirmó que la alianza con el IOC En el campo de la fibrosis quística, la investigación se remonta a la década de 1990. La directora Tania Araújo-Jorge recordó que el IFF «nació» de la creación del complejo que ahora es el Fiocruz, en la década de 1970, y destacó que el evento resalta la grandeza de ambas Unidades.
La primera conferencia del día la impartió el coordinador de investigación del IFF, Zilton Vasconcelos. El tema fue "Integración". IOC/IFF”, el experto destacó el papel crucial de las personas en las relaciones de cooperación.
Entre los hitos históricos de la colaboración, Zilton destacó el trabajo desarrollado en el campo de la fibrosis quística, basado en la investigación con los investigadores Pedro y Giselda Cabello, del Laboratorio de Genética Humana, y Laurinda Yoko Higa, ex directora del CRFC.
Zilton, coordinador de investigación del IFF, destacó las principales colaboraciones entre los institutos. Foto: Rudson Amorim
Zilton también destacó su colaboración con el científico Vinicius Cotta de Almeida, del Laboratorio de Investigación del Timo.
“Puedo decir que esta colaboración cambió mi vida. Fue durante nuestros estudios cuando tuve el placer de realizar mi trabajo postdoctoral en Francia con el renombrado científico Loic Dupré”, recordó.
"Desde entonces, nos hemos dedicado a la formación de recursos humanos, promoviendo un curso internacional, de carácter teórico y práctico, sobre la motilidad de los linfocitos, que busca capacitar a los estudiantes para realizar investigaciones sobre la función inmunológica", añadió.
Otro ámbito de intensa colaboración entre las Unidades es la búsqueda de respuestas a emergencias de salud pública, como la epidemia del virus Zika congénito y la COVID-19.
Mira la transmisión:
Los institutos también unen los campos de la medicina y la salud de precisión, el diagnóstico de arbovirus como el dengue y las enfermedades genéticas.
"Creada en 2024, la red FiocEl Centro de Investigación de Enfermedades Raras [FioRaras] busca unir a los diversos grupos de investigación dentro de la Fundación que ya realizan o desean realizar estudios en este campo. El programa tiene como objetivo fortalecer la atención al paciente, ampliar el trabajo experimental, clínico, tecnológico e integrativo, y desarrollar terapias avanzadas”, comentó Zilton.
En lo que respecta a las enfermedades raras, tuvo lugar la sesión “Enfermedades raras: de la fibrosis quística a la diabetes monogénica”, en la que participaron las investigadoras Tânia Wrobel y Laurinda Higa, directoras actual y anterior del Centro de Referencia de Fibrosis Quística del IFF, respectivamente, y Mário Campos, director del Laboratorio de Genética Humana de [Nombre de la institución - falta en el texto original]. IOC.
Tras ofrecer una breve reseña histórica de la fibrosis quística, Laurinda comentó que todo comenzó con el descubrimiento del gen CFTR en 1989. Este gen es fundamental para mantener la viscosidad del moco y el equilibrio de fluidos en órganos como los pulmones, el páncreas y los intestinos. Las mutaciones en el gen CFTR provocan enfermedades como la fibrosis quística, en la que el moco se espesa y causa problemas respiratorios y digestivos.
Laurinda Higa dirigió el Centro de Referencia de Fibrosis Quística del IFF durante más de dos décadas.Posteriormente, los científicos se enfrentaron a numerosos desafíos, como comprender la fisiopatología de la proteína, comprender sus manifestaciones clínicas y de laboratorio, crear terapias y herramientas de diagnóstico, así como capacitar y desarrollar profesionales.
“Como se trata de una enfermedad genética, fue necesario buscar alianzas fuera del IFF con científicos e instituciones que trabajan en este campo, como la UERJ, el Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas Evandro Chagas y el Instituto Oswaldo Cruz”, recordó Laurinda, quien dirigió el CRFC de 1990 a 2014.
El especialista también comentó sobre el inicio de las pruebas diagnósticas para la enfermedad. La prueba diagnóstica estándar para la fibrosis quística es la prueba del sudor, que mide la cantidad de sal.
Para hablar sobre el trabajo realizado por el Centro de Referencia de Fibrosis Quística y algunos aspectos de la enfermedad, la actual directora del CRFC, Tania Wrobel, explicó que el Centro, creado en la década de 1960, es el primer servicio de fibrosis quística del país.
“En 2005, el Ministerio de Salud nos reconoció como un referente nacional. Actualmente, desempeñamos un papel destacado en las buenas prácticas de salud en asistencia, investigación y formación de profesionales de la salud para el SUS (Sistema Único de Salud) a través de programas de residencia médica y multiprofesional”, afirmó Wrobel.
Tânia Wrobel analizó las principales misiones del CRFC. Foto de : Rudson Amorim
El CRFC, integrado por un equipo interdisciplinario, atiende a más de 200 niños y adolescentes de todo el estado de Río de Janeiro. El Centro capacita a residentes en neumología pediátrica, promueve la comunicación continua con asociaciones de padres y cuidadores, realiza investigaciones e innovaciones en salud y desempeña un papel fundamental en la garantía y el mantenimiento de los derechos de los pacientes.
El director del Laboratorio de Genética Humana en IOCMario Campos Junior ofreció una reseña histórica de la creación del laboratorio y del inicio de los estudios relacionados con la fibrosis quística.
Recordó su participación en eventos internacionales, el establecimiento de alianzas y la realización de las primeras pruebas moleculares para la detección y genotipificación de mutaciones del gen CFTR.
Mario habló sobre estudios relacionados con la fibrosis quística. Foto: Rudson Amorim
El trabajo del laboratorio en FC comenzó en 1994 como tema de una tesis de maestría, cuyo objetivo inicial era exclusivamente la investigación, dando como resultado un único artículo publicado. En 2000, se convirtió en el tema de una tesis doctoral, con cinco artículos publicados.
A partir de 2004, el equipo implementó el diagnóstico molecular con un panel de 12 mutaciones identificadas en la población de Río de Janeiro. Entre 2005 y 2014, comenzó a utilizar nuevas herramientas moleculares, con un panel completo de 28 mutaciones. En 2015 y 2016, el laboratorio logró definir y finalizar el diagnóstico de más de 180 pacientes.
Para abordar los aspectos inmunológicos inherentes al síndrome congénito de Zika (SCZ), el Simposio dio la bienvenida a los investigadores Tamires Azamor, del IFF, y Wilson Savino, de IOC.
Tamires Azamor, del IFF, explicó la relación entre los interferones de tipo I y III y el Zika congénito. Foto: Rudson Amorim
Tamires presentó estudios que vinculan factores genéticos del huésped con la esquizofrenia, que comenzó a identificarse en Brasil a partir de 2015.
El principal hallazgo genético demostró que un polimorfismo en el receptor de interferón alfa del bebé aumentaba el riesgo de desarrollar esquizofrenia en más de 3 veces.
El científico también abordó los efectos a largo plazo en fetos expuestos al Zika pero que no desarrollaron el síndrome congénito aparente del Zika (SCZ). Estos niños presentan retraso en el desarrollo neuronal y problemas del lenguaje.
A su vez, Savino detalló estudios que revelaron que el Zika puede infectar células sanguíneas mononucleares, incluidas las células T, las células B y los monocitos, en modelos in vitro.
Savino habló sobre la respuesta del sistema inmunitario al Zika y a la COVID-19. Foto: Rudson Amorim
La investigación detectó atrofia del timo en los fetos. Los análisis del tejido tímico revelaron células epiteliales con inmunorreactividad para Zika, lo que sugiere una infección in vivo.
Otro estudio demostró que la pobreza, el bajo nivel educativo y los salarios reducidos se correlacionaban con una mayor susceptibilidad a la infección por SARS-CoV-2. Savino destacó que la vacunación contribuyó posteriormente a reducir la desigualdad social al mitigar el impacto de estas variables.
Por la tarde, la sesión comenzó con Roberta Soares, de IFF, y Paola Resende, de IOCPresentaron la red SIRAG-SIMP Kids y MISC, una colaboración entre laboratorios de ambas Unidades centrada en el estudio de síndromes graves en niños, como el Síndrome Respiratorio Agudo Severo (SARS) y el Síndrome Inflamatorio Multisistémico Pediátrico (MISC), relacionados con la infección por SARS-CoV-2.
Roberta y Paola hablaron sobre los virus que afectan a los niños. Foto: Rudson Amorim
Roberta destacó que la red incluye grupos de IOCEl grupo, integrado por personal de la IFF y de las UCI pediátricas de todo el país, facilita el acceso rápido a muestras y promueve la investigación traslacional. Ya han analizado muestras de 30 casos de MISC, identificando 35 nuevos genes asociados a la enfermedad.
Paola presentó la parte virológica del proyecto, centrada en la vigilancia de virus como el virus respiratorio sincitial (VRS) y el rinovirus. La investigadora explicó que el grupo busca comprender cómo la pandemia influyó en la dinámica del VRS en Brasil y destacó la importancia de la colaboración con el IFF y los hospitales para generar datos que apoyen el desarrollo de antivirales.
La siguiente sesión abordó el proyecto “DetectArbo: innovación en el diagnóstico de arbovirus”, presentado por Leonardo Ferreira, del IFF, y Patrícia Sequeira, del IOCLa iniciativa desarrolla un método molecular para la detección y diferenciación de arbovirus. Esta colaboración surgió a partir de investigaciones sobre el dengue y refuerza el vínculo entre la investigación básica y la atención clínica.
Leonardo y Patrícia explicaron el funcionamiento del kit que detecta y diferencia los arbovirus. Foto: Rudson Amorim
Lo más destacado fue el kit multiplex para el dengue, capaz de identificar los cuatro serotipos del virus y distinguir linajes en muestras biológicas, reduciendo costos y tiempo de análisis. Mientras que los métodos convencionales actuales cuestan entre R$ 200 y R$ 600 por muestra, la nueva prueba tiene un costo estimado de R$ 50 y ofrece resultados en hasta cuatro horas. Patrícia enfatizó el potencial de esta innovación para fortalecer la vigilancia epidemiológica y apoyar al SUS (Sistema Único de Salud de Brasil).
Para clausurar el evento, la sesión de "Comunicaciones Breves" reunió tres presentaciones con resultados de investigaciones en curso sobre diabetes monogénica, el virus Zika y el virus sincitial respiratorio (VSR).
Deborah Snaider, estudiante de maestría en IOCPresentó el estudio «Desarrollando MODY: cuando el ADN revela nuevas vías para el diagnóstico de la diabetes». Explicó que la MODY (Diabetes de Inicio en la Madurez en Jóvenes) es un tipo de diabetes hereditaria poco frecuente, que suele diagnosticarse en adolescentes o adultos jóvenes. El proyecto tiene como objetivo rastrear las variantes genéticas asociadas a la MODY en pacientes brasileños, lo que contribuirá a diagnósticos más precisos y tratamientos personalizados.
Luana, Débora y Daniela concluyeron el programa el 30 de octubre. Foto de : Rudson Amorim
A continuación, Daniela Cunha, del IFF, presentó un estudio sobre el impacto de la detección del virus Zika en la placenta, realizado con 65 mujeres embarazadas atendidas en el Instituto. La investigación identificó que la carga viral es mayor en la placenta que en la sangre materna y analizó la persistencia del virus y su relación con la aparición del síndrome congénito asociado al Zika.
Para finalizar la sesión, Luana Reis, del IFF, compartió resultados parciales de su tesis titulada «Investigación clínica, epidemiológica y genómica de la infección por VRS en pacientes pediátricos de Río de Janeiro (2018-2024)». Se analizaron cuarenta muestras secuenciadas y los datos indicaron que el grupo más afectado son los lactantes (bebés o niños que aún reciben lactancia materna).
Según Luana, antes de la pandemia existía una marcada estacionalidad en las infecciones por VRS-IRAG, con picos regulares de casos; sin embargo, tras la pandemia se observó una reducción y un cambio en dicha estacionalidad. La conclusión preliminar indica que la pandemia influyó en el perfil clínico, epidemiológico y genético del VRS, lo que refuerza la importancia de integrar la vigilancia clínica y genómica para orientar las estrategias de inmunización y prevención.
Se permite la reproducción del texto sin fines de lucro siempre que se cite la fuente (Comunicação / Instituto Oswaldo Cruz)
 |
 |
