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Inscrições abertas para curso sobre análise de dados de sequenciamento de nova geração

Capacitação acontece nos dias 17 e 19 de novembro, em formato semipresencial
Por Yuri Neri10/10/2025 - Atualizado em 05/11/2025

Estão abertas as inscrições para o curso ‘Análise de Variantes com o CLC Genomics Workbench’, promovido pelo Instituto Oswaldo Cruz (IOC/Fiocruz) e pela Plataforma de Bioinformática (RPT04A) da Fiocruz.  

A formação acontece nos dias 17 e 19 de novembro, em formato semipresencial, com atividades remotas e presenciais realizadas no Campus Maré da Fiocruz (Av. Brasil, 4036 - RJ). 

A capacitação é voltada a pesquisadores, profissionais e estudantes das áreas de genômica e bioinformática e oferece treinamento prático no uso do software ‘CLC Genomics Workbench’, desenvolvido pela empresa QIAGEN para análise de dados de sequenciamento de nova geração (NGS). 

Com carga horária total de 15 horas, o curso abordará desde a detecção e anotação de variantes genéticas (SNVs e InDels) até a interpretação dos resultados no ambiente do CLC Genomics Workbench. As sessões práticas serão conduzidas por especialistas da QIAGEN, com foco na aplicação dos conhecimentos em projetos de pesquisa, diagnóstico e vigilância genômica. 

As inscrições estão disponíveis até 4 de novembro. Acesse a página do curso e saiba mais. 

Capacitação acontece nos dias 17 e 19 de novembro, em formato semipresencial
Por: 
yuri.neri

Estão abertas as inscrições para o curso ‘Análise de Variantes com o CLC Genomics Workbench’, promovido pelo Instituto Oswaldo Cruz (IOC/Fiocruz) e pela Plataforma de Bioinformática (RPT04A) da Fiocruz.  

A formação acontece nos dias 17 e 19 de novembro, em formato semipresencial, com atividades remotas e presenciais realizadas no Campus Maré da Fiocruz (Av. Brasil, 4036 - RJ). 

A capacitação é voltada a pesquisadores, profissionais e estudantes das áreas de genômica e bioinformática e oferece treinamento prático no uso do software ‘CLC Genomics Workbench’, desenvolvido pela empresa QIAGEN para análise de dados de sequenciamento de nova geração (NGS). 

Com carga horária total de 15 horas, o curso abordará desde a detecção e anotação de variantes genéticas (SNVs e InDels) até a interpretação dos resultados no ambiente do CLC Genomics Workbench. As sessões práticas serão conduzidas por especialistas da QIAGEN, com foco na aplicação dos conhecimentos em projetos de pesquisa, diagnóstico e vigilância genômica. 

As inscrições estão disponíveis até 4 de novembro. Acesse a página do curso e saiba mais. 

Edição: 
Yuri Neri

Permitida a reprodução sem fins lucrativos do texto desde que citada a fonte (Comunicação / Instituto Oswaldo Cruz)